11.334
participantes inscrites
8.036.670
données collectées
ComPaRe Endométriose est lancé en mai 2019.
A ce jour, 11.334 personnes ont donné leur consentement pour participer à ComPaRe et ont déclaré une endométriose. Ils aident la recherche sur cette maladie et répondent régulièrement à des questionnaires en ligne.
Les participants sont informés de l’existence par des campagnes médias, les réseaux sociaux, les associations de patients et une information systématique aux patients prenant rendez-vous en ligne dans un des hôpitaux de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris.
267.889
questionnaires remplis
8 ans
de suivi pour les premières participantes
Âge
La répartition des participants de ComPaRe selon leur âge ne correspond pas à la réalité des malades chroniques en France.
Les participants à ComPaRe sont généralement plus jeunes. Cette différence se retrouve dans la plupart des études en ligne.
Cette différence n’impacte pas la validité des travaux de recherche menés sur ComPaRe. En fonction des études, des méthodes statistiques sont employées pour que les résultats soient représentatifs de la population française des patients souffrant de maladies chroniques.
Maladies associées
Ce graphique représente le nombre de maladies chroniques rapportées par les participants de ComPaRe ayant déclaré une endométriose, en fonction de leur âge.
Les participants de ComPaRe peuvent indiquer toutes les maladies chroniques dont ils souffrent. Plus de 300 maladies chroniques sont représentées dans ComPaRe.
Répartition géographique
ComPaRe est ouvert aux participants francophones du monde entier.
Participants ayant déclaré une endométriose hors France métropolitaine :
- Polynésie : 0 participants
- Guadeloupe: 40 participants
- Martinique: 47 participants
- Guyane : 19 participants
- La Réunion: 91 participants
- Saint Pierre et Miquelon: 0 participants
- Mayotte: 7 participants
Hors France : 374 participants
Les données présentées sur cette page présentent un instantané de la cohorte ComPaRe Endométriose. Les données présentées ci-dessus ne sont pas celles de l’ensemble des personnes atteintes d’endométriose en France. Elles ne doivent donc pas être interprétées comme représentatives de la population française.