L’association Sourire, c’est agir ! vous parle du programme À côté
Le programme À côté (Ateliers Communs, Ouverts, Thérapeutiques et Epanouissants) est un programme d’éducation thérapeutique pour les personnes vivant avec une ou plusieurs maladies chroniques. L’association Sourire, c’est agir ! a beaucoup œuvré pour la mise en place de ces ateliers qui auront lieu dans les hôpitaux Saint-Louis, Lariboisière ou Fernand-Widal. Pour en savoir plus, cliquez ici.
L’association française du Vitiligo va organiser de nombreux événements
L’association française du Vitiligo va organiser plusieurs événements tout au long de l’année.
- Groupe de Partage et de Soutien, une occasion d’échanger en direct sur notre page Facebook,
Sur le thème « Vitiligo : en quoi la communauté en ligne est-elle une aide pour vous (ou pas) ? », le lundi 13 février 2023 (20h à 22h)
- Paroles de Jeunes, un groupe d’échanges en ligne
Destiné aux 16-25 ans environ, pour partager son vécu et divers sujets du quotidien. Le thème de cette session sera « Le pouvoir de la passion : comment trouver une/des passions pouvant permettre à chacun de (re)prendre confiance en soi, de prendre du plaisir, de faire des rencontres et de mieux se sentir dans son corps et esprit ? » Elle aura lieu le dimanche 5 mars 2023 (20h à 21h), en ligne (réunion visio sur zoom). L’inscription est obligatoire : https://association-francaise-du-vitiligo-5fd490637533b.assoconnect.com/collect/description/289305-x-rendez-vous-le-5-fevrier-a-20h
- Rencontres Annuelles du Vitiligo 2023
Le samedi 3 juin 2023 (10h à 17h) au forum 104 (104 rue de Vaugirard 75006 Paris). Témoignages, conférences, avancées thérapeutiques, essais cliniques, Assemblée Générale… Plus d’informations ici
L’association Marfans vous présente ses projets à venir pour 2023
L’association organise, la rencontre nationale, qui aura lieu le samedi 25 mars à Charenton. Si vous souhaitez y participer, vous pouvez vous inscrire ici
Pour 2023, l’association lance un fil rouge dont l’enjeu est : « Réconcilier le patient diagnostiqué Marfan ou apparentés avec la pratique d‘une activité physique régulière ». Ce projet se tiendra sur 2 ou 3 ans.
L’association Marfans va également continuer son travail sur la mise en place de partenariats de recherche. Elle souhaite pouvoir aider les chercheurs à étudier les syndromes de Marfans et apparentés et à trouver de nouveaux traitements.
Vous êtes une association de patients et souhaitez devenir partenaire de ComPaRe ? Contactez nous via ce formulaire.
