L’association La voix des migraineux vous donne quelques nouvelles
En 2022, l’association a organisé le sommet francophone de la migraine, pour revivre cet événement, cliquez ici. Elle a également mené une enquête sur le parcours de soin du patient migraineux. Les résultats sont à retrouver juste ici.
L’association vous donne rendez-vous le 9 septembre 2023 pour le 3e Sommet francophone de la migraine !
L’association La belle et l’endo vous présente ses actualités
Particulièrement active sur les réseaux sociaux, La belle et l’endo partage du contenu pour sensibiliser le grand public, soutenir les personnes souffrant d’endométriose et inciter à contribuer à la recherche. Consulter le compte Instagram de l’association.
Grâce à ses différentes actions, l’association a pu verser en 2022 plus de 1600 euros de dons pour la recherche sur l’endométriose. Si vous souhaitez contribuez, vous pouvez vous rendre sur le site de l’association en cliquant ici.
L’association AFPric propose une série d’outils autour de l’annonce du diagnostic
Vous avez appris récemment que vous souffrez d’une polyarthrite rhumatoïde ou d’un autre rhumatisme inflammatoire chronique ? Vous vous posez probablement une multitude de questions : « Pourquoi moi ? Qu’est-ce que cette maladie et quelles vont être ses répercussions ? Dois-je prendre des traitements et pour combien de temps ? Vais-je retrouver ma vie d’avant ?… »
Pour répondre à vos interrogations, l’Association Française des Polyarthritiques a lancé une page dédiée aux personnes nouvellement diagnostiquées : diagnostic.parcoursdelapr.org.
Brochure gratuite, récits vidéo, témoignages, webinaire en replay… : vous y trouverez toutes les ressources et informations utiles pour faire vos 1ers pas avec la maladie le plus sereinement possible.
Vous êtes une association de patients et souhaitez devenir partenaire de ComPaRe ? Contactez nous via ce formulaire.
